Ernährung, Bewegung, Familie, Reisen – was möchten Sie wissen? Im PH-Magazin finden Sie Beiträge zu verschiedenen Themen rund um das Leben mit pulmonaler Hypertonie (PH).
PH-Magazin
TV-Tipp Lungenhochdruck – Hoffnung dank verbesserter Therapie
Sara Heini und Julia Wirth leben seit Kindertagen mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Im TV-Beitrag erzählen sie von ihrem Leben mit der seltenen Erkrankung. Prof. Dr. med. Silvia Ulrich vom Universitätsspital Zürich ordnet die Erkrankung ein.
Beliebteste Beiträge
Patientengeschichten
Hier erzählen PAH-Betroffene ihre Geschichte, teilen ihre Erfahrungen und sprechen darüber, wie es ihnen heute geht.
Vor der Diagnose
Der Kampf einer Familie gegen pulmonale arterielle Hypertonie
Nach Jahren voller Fehldiagnosen hat Samuel heute Klarheit über seine Krankheit und die Behandlung. Dank medizinischer Fortschritte führt er heute ein stabiles und aktives Leben.
Die Diagnose
Wenn plötzlich alles anders wird
Deborah erhielt die Diagnose innerhalb eines Monats. Die Erkrankung veränderte ihr Leben tiefgreifend. Dank kontinuierlicher medizinischer Betreuung und der Unterstützung ihres Umfeldes lebt sie heute ein erfülltes Leben.
Leben mit PAH
Von Erschöpfung zu Stärke
Während ihrer Schwangerschaft erhielt Diana die Diagnose PAH. Ihr Leben stand Kopf und ihr Alltag hat sich komplett umgekrempelt. Heute blickt sie dennoch optimistisch nach vorn.